3′-Amino-2′-hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-carboxylic acid

3'-Amino-2'-hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-carboxylic acid استعمال ڪيو ويندو آھي ايلٽرومبوپاگ جي وچ ۾.
Eltrombopag، برطانيه ۾ GlaxoSmithKline (GSK) پاران ترقي ڪئي وئي ۽ بعد ۾ سوئٽزرلينڊ ۾ Novartis سان گڏيل طور تي ترقي ڪئي وئي، دنيا ۾ پهريون ۽ واحد منظور ٿيل ننڍڙو ماليڪيول نان پيپٽائيڊ TPO ريسيپٽر ايگونسٽ آهي.Eltrombopag 2008 ۾ يو ايس ايف ڊي اي پاران منظور ڪيو ويو idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) جي علاج لاء، ۽ 2014 ۾ شديد اپلاسٽڪ انميا (AA) جي علاج لاء.اها پڻ پهرين دوا آهي جيڪا تازو 30 سالن ۾ AA جي علاج لاءِ يو ايس ايف ڊي اي پاران منظور ڪئي وئي آهي.
ڊسمبر 2012 ۾، يو ايس ايف ڊي اي ايلٽرومبوپاگ کي منظور ڪيو ته جيئن دائمي هيپاٽائيٽس سي (CHC) سان مريضن ۾ thrombocytopenia جي علاج لاءِ، ته جيئن هيپاٽائيٽس سي جا مريض جن ۾ پليٽليٽ ڳڻپ جي گهٽتائي سبب خراب اڳڪٿي ٿئي ٿي، اهي جگر جي بيمارين لاءِ انٽرفيرون جي بنياد تي معياري علاج شروع ۽ برقرار رکي سگهن ٿا.فيبروري 3,2014 تي، GlaxoSmithKline اعلان ڪيو ته ايف ڊي اي الٽرومبوپاگ جي بريڪ تھرو علاج واري دوا جي قابليت ڏني آھي ھيموپينيا جي علاج لاءِ مريضن ۾ شديد ڪيميڪل بڪ اپلاسٽڪ انميا (SAA) سان جيڪي مڪمل طور تي مدافعتي علاج جو جواب نه ڏيندا آھن.24 آگسٽ، 2015 تي، يو ايس ايف ڊي اي ايلٽرومبوپگ کي ٿرمبوبائيپينيا جي علاج لاءِ منظور ڪيو 1 سال يا ان کان وڌيڪ عمر وارن ٻارن ۾ جيڪي دائمي مدافعتي thrombocytopenia (ITP) سان گڏ آهن جن کي corticosteroids، immunoglobulins يا splenectomy لاءِ ناکافي جواب آهي.جنوري 4,2018 تي، ايلٽرومبوپاگ کي چين ۾ لسٽ ٿيڻ جي منظوري ڏني وئي پرائمري مدافعتي thrombocytopenia (ITP) جي علاج لاء.